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CRISPR基因编辑——专利名称:“用于改变基因产物表达的CRISPR-Cas系统和方法”CRISPR-Cas9是加州大学伯克利分校开发的一种基因编辑工具,用于修饰单细胞生物。Broad研究所随后在哈佛大学和麻省理工学院建立了一个非营利性合作机构 - Broad研究所,专注于研究多细胞生物体,正如2014年专利所概述的那样。今天,CRISPR用于修改作物和牲畜,以及用于治疗患有诸如白血病等疾病的人类患者。CRISPR-Cas9工具分三部分工作:一条RNA链定位生物体DNA的正确部分,切割出该DNA片段的Cas9酶,以及一条可选的DNA链来替换被删除的部分。CRISPR可以注入胚胎或引入细胞如免疫系统细胞,然后注入患者体内。基因工程的可能性刚刚开始形成,新药物和治疗疾病的各种疾病即将出现。国有重器,以命铸之本文目录android视频播放器

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